Девочке-улыбке нужна помощь

19.12.2019 12:06



Богдана Голова — папина дочка, у ее мамы в этом нет никаких сомнений. Она упорно хочет жить и всеми силами цепляется за эту возможность Богдана Голова — папина дочка, у ее мамы в этом нет никаких сомнений. Она упорно хочет жить и всеми силами цепляется за эту возможность
На лекарство для Богданы нужно собрать 695 000 рублей На лекарство для Богданы нужно собрать 695 000 рублей
На лекарство для Богданы Головой нужно собрать 695 тыс. рублей
«БИЗНЕС Online» и Русфонд продолжают публикацию материалов о тяжелобольных детях республики. У годовалой Богданы Головой бронхолегочная дисплазия недоношенных. Чтобы бороться с опасными инфекциями, ей нужно лекарство «Синагис», но оно стоит 695 тыс. рублей. Это слишком дорого для семьи, в которой работает один папа. Головым очень нужна наша помощь.
ПАПИНА ДОЧКА
Богдана Голова — папина дочка. У ее мамы, Дарины Головой, в этом нет никаких сомнений. И хотя у мам принято говорить о тесной связи с дочерьми, Дарина даже не пытается перехватить папин авторитет. «Богдана такая же веселая, как мой муж Андрей. Такая же общительная, как папа, такая же улыбчивая — настоящая девочка-улыбка. Я вспоминаю, что, когда ей было около полугода, она очень ждала папу, который поздно приходил с работы. И однажды все-таки дождалась. Так они полночи просмеялись, прообнимались. Им было так хорошо вдвоем!» — с улыбкой вспоминает Дарина.
О своем муже она говорит с большим уважением. Хотя Андрей и инвалид из-за болезни позвоночника, он устроился на работу механиком. Конечно, там нагрузки выше, чем на сидячей работе на комбинате инвалидов, но и зарплата выше. «Мы очень ценим его усилия», — говорит Дарина. Деньги в этой семье — не лишние, ведь их первенец, Богдана, родилась на два месяца раньше срока, сама не задышала, у нее началось кислородное голодание. Поэтому из роддома Богдана попала в реанимацию, а оттуда — в кислородный инкубатор, где медики долго пытались научить ее дышать самостоятельно. Когда малышку выписали домой, в ее медицинской карточке было много болезней, и среди них — спастический тетрапарез, анемия, бронхолегочная дисплазия, врожденный порок сердца.
Но девочка сама изо всех цепляется за жизнь. «У Богданы характер упертый, папин. Когда она почти не могла двигаться, то на руках подтягивалась к игрушкам — не плакала, чтобы ей их дали, а сама пыталась достать. Она упорно хочет жить и всеми силами цепляется за эту возможность», — говорит Дарина. Девочка действительно растет очень настойчивой. Однажды, вспоминает мама, папа пришел с работы и так устал, что уснул на диване рядом с кроваткой дочери. Когда та проснулась и увидела отца, стала его тормошить, но папа не просыпался. Тогда дочка умудрилась уронить на отца плафон от светильника и этим все-таки добилась своего: Андрей проснулся, и они пообщались.
«СИНАГИС» ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМ
Из-за болезней у Богданы сильно снижен иммунитет, а при ее диагнозах это смертельно опасно. Девочку спасает только лекарство «Синагис», которое повышает иммунитет. «Это единственный препарат, который может спасти моего ребенка, ведь у Богданы порок сердца, ей болеть категорически противопоказано!» — подчеркивает Дарина.
«Богдана родилась глубоко недоношенной с очень низкой массой тела, длительное время находилась на искусственной вентиляции легких, в результате чего у нее сформировалась бронхолегочная дисплазия с хронической дыхательной недостаточностью, — говорит руководитель казанского Городского неонатального центра катамнеза Елена Волянюк. — Длительное время она получала ингаляционную терапию. Для предотвращения респираторно-синцитиальной вирусной инфекции, вызывающей самые тяжелые осложнения, необходимо проведение иммунопрофилактики препаратом „Паливизумаб“ („Синагис“). Это позволит избежать формирования хронической патологии легких и самых тяжелых последствий».
Курс необходимого Богдане лекарства «Синагис» стоит 695 000 рублей, а это слишком большие деньги для семьи, где работает один папа. Головым очень нужна помощь всех неравнодушных читателей «БИЗНЕС Online».
Реквизиты для помощи Богдане Головой вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8 937 619-00-18, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8 800 250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).
Русфонд изначально создан при издательском доме «Коммерсантъ» осенью 1996 года с целью оказания помощи тяжелобольным детям на основании писем, приходящих в издание. Фонд работает на принципах адресной и прямой поддержки. Русфонд помогал семьям моряков АПЛ «Курск», жертвам Беслана и других терактов, несчастных случаев.
В настоящее время по объемам помощи и ее эффективности фонд является одним из крупнейших и наиболее эффективных среди благотворительных фондов России. Руководителем проекта является Лев Амбиндер — журналист, выходец из Татарстана.
Фонд помощи «Татарстан» — совместный проект деловой электронной газеты Татарстана «БИЗНЕС Online» (Казань) и российского фонда.
Проект стартовал 15 апреля 2011 года. В его основе — модель сбора пожертвований, созданная российским фондом помощи за 15 лет. Газета «БИЗНЕС Online» еженедельно публикует письма о тяжелобольных детях республики, которых может спасти лечение в российских и зарубежных клиниках, не предусмотренное государственным финансированием.
Благодаря публикациям «БИЗНЕС Online» в рамках проекта с 2011 года помощь получили 296 юных жителей Татарстана. На лечение было собрано около 118 млн рублей:
  • 2011 год — 7,1 млн рублей;
  • 2012 год — 8,8 млн рублей;
  • 2013 год — 11,6 млн рублей;
  • 2014 год — 14,7 млн рублей;
  • 2015 год — 13,2 млн рублей;
  • 2016 год — 16,5 млн рублей;
  • 2017 год — 28,0 млн рублей;
  • 2018 год — 18,0 млн рублей.
Татарстанский проект сотрудничества газеты «БИЗНЕС Online» и Русфонда стал лауреатом республиканского конкурса на звание «Благотворитель года – 2011» в номинации «Социально ответственные СМИ».

Источник: www.business-gazeta.ru